Os diretores da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovaram nesta terça-feira (3/12) o registro e a produção da planta no país de medicamentos à base de cannabis.
A regulamentação aprovada pela Diretoria Colegiada da Anvisa pretende esclarecer os requisitos necessários para a regularização de produtos derivados da erva e estabelecer parâmetros de qualidade. A norma passa a valer após 90 dias da publicação no Diário Oficial da União, que deve ocorrer nos próximos dias.
Segundo a Anvisa, a norma deverá ser revisada em até três anos após a publicação no Diário Oficial da União e as empresas não devem abandonar as suas estratégias de pesquisa para comprovação de eficácia e segurança das suas formulações.
Já o cultivo da planta para fins medicinais no país, foi vetado pela Diretoria Colegiada do órgão por 3 votos a 1 e a proposta foi arquivada. Com isso, as fabricantes que desejarem entrar no mercado precisarão importar o extrato da cannabis. (Vinny Publicidade com foto – reprodução – Getty Images/Revista Globo Rural).
A regulamentação aprovada pela Diretoria Colegiada da Anvisa pretende esclarecer os requisitos necessários para a regularização de produtos derivados da erva e estabelecer parâmetros de qualidade. A norma passa a valer após 90 dias da publicação no Diário Oficial da União, que deve ocorrer nos próximos dias.
Segundo a Anvisa, a norma deverá ser revisada em até três anos após a publicação no Diário Oficial da União e as empresas não devem abandonar as suas estratégias de pesquisa para comprovação de eficácia e segurança das suas formulações.
Já o cultivo da planta para fins medicinais no país, foi vetado pela Diretoria Colegiada do órgão por 3 votos a 1 e a proposta foi arquivada. Com isso, as fabricantes que desejarem entrar no mercado precisarão importar o extrato da cannabis. (Vinny Publicidade com foto – reprodução – Getty Images/Revista Globo Rural).
